定量构效关系研究是人类最早的合理药物设计方法之一，具有计算量小，预测能力好等优点。在受体结构未知的情况下，定量构效关系方法是最准确和有效地进行药物设计的方法，根据QSAR计算结果的指导药物化学家可以更有目的性地对生理活性物质进行结构改造。在1980年代计算机技术爆炸式发展之前，QSAR是应用最广泛也几乎是唯一的合理药物设计手段。。
局部麻醉药（英语：local anesthetic）是指在意识未消失的状况下使人体某部分失去感觉，以便进行外科手术的药物。普遍应用于口腔科、眼科、妇科和一些外科小手术中，用于暂时解除疼痛。局部麻醉药和全身麻醉药根本区别在于：局部麻醉药与神经膜上的钠离子通道上的某些特定部位结合后，通过钠离子通道的钠离。
ju bu ma zui yao （ ying yu ： l o c a l a n e s t h e t i c ） shi zhi zai yi shi wei xiao shi de zhuang kuang xia shi ren ti mou bu fen shi qu gan jiao ， yi bian jin xing wai ke shou shu de yao wu 。 pu bian ying yong yu kou qiang ke 、 yan ke 、 fu ke he yi xie wai ke xiao shou shu zhong ， yong yu zan shi jie chu teng tong 。 ju bu ma zui yao he quan shen ma zui yao gen ben qu bie zai yu ： ju bu ma zui yao yu shen jing mo shang de na li zi tong dao shang de mou xie te ding bu wei jie he hou ， tong guo na li zi tong dao de na li 。
药效团是一个药物化学名词，指对于活性起重要作用的结构特征的空间排列形式。 药物分子与受体靶点发生作用时，要与靶点产生几何匹配和能量匹配的活性构象。药物化学家发现，药物分子中的基团对于活性的影响不同，有些基团的变化对药物与靶点之间的相互作用影响很大，有些则影响不大。对于这种差异的研究，人们发现具有相。
抗除草剂 美国食品及药物管理局2015年11月批准美国水产生技公司培育的基因改造鮭鱼生产且上市，是第一个动物基改食品的案例。其他未通过的案例，如在牛体内转入某些具有特定功能的人的基因，就可以利用牛乳生产基因工程药物，用于人类疾病的治疗。。
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1976年，周维善成功测定了青蒿素的结构，发现新的药物机理——一个罕见的含有过氧基团的倍半萜内酯结构，打破了西方60多年来“抗疟药物化学结构不含氮（原子）就无效”的医学观念。1976年初，在确定青蒿素结构后，对青蒿素进行改造，研制出蒿甲醚。周维善小组就知瑞士诺华制药也在做青蒿素的全合成。
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该领域的一些研究人员，以及那些想要成为“延寿者”、“长生者”、“永生者”的人相信，未来对于生命延续将会依靠回复年轻状态、干细胞、再生医学、分子修复、基因治疗、药物、和器官移植（人工器官或异种移植）等方式实现，让人类拥有永恒的生命、永保青春。生物伦理学家仍然在争论生命延续可能带来的伦理学问题。。
药物变得普遍。2008年奥氮平在美国的销售额为22亿美元而全球的销售额为47亿美元。 奥氮平是在氯氮平的基础上经结构改造研发的，氯氮平是人类最早发现的能够治疗精神分裂症同时又较少产生锥体外系反应的药物，从而转变了医疗界以往认为抗精神分裂症作用与锥体外系反应不可分离的观点。 经过结构改造。
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苯二氮䓬类药物（英语：benzodiazepines，BZDs，benzos）又称苯并二氮杂䓬类，是一类以苯环与二氮杂䓬环融合为核心化学结构的中枢抑制剂类药物，属一种精神药物，常作为镇静催眠药使用，也用作抗癫痫药和抗焦虑药。 苯并二氮杂䓬类最早的应用药物是氯氮䓬（英语：Chlordiazepoxide）（利眠宁），由Leo。
行政院功能业务与组织调整，通称行政院组织改造、或简称为组改，是中华民国政府自2012年起针对行政院及其所属部会进行的一系列改革措施。 中华民国政府自民国38年（1949年）迁往台湾之后，中央政府行政机关的组织架构仍维持8部2会的建制。进入1970年代之后，因应施政上的需要，国家最高行政机关行政院开始。
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药物之一。 吡唑酮类非甾体抗炎药是对抗疟药奎宁进行结构改造的产物，最早的吡唑酮类非甾体抗炎药是安替比林，于1884年用于临床，但由于可能引起白细胞减少和粒细胞缺乏的不良反应，被逐渐淘汰，中国于1982年停止使用安替比林，但由安替比林经结构改造开发出的吡唑酮类非甾体抗炎药仍在临床活跃地使用。。
在医学、生物技术和药学领域，药物发现是指一个新的候选药物的发现过程。 历史上科学家通过鉴定传统药物中的活性成分或意外发现某物质具有疗效从而发现药物，如青霉素的发现。近代，科学家通过细胞或生物体筛选化合物库中的合成小分子、天然产物或其提取物，旨在发现经典药理学中具有理想疗效的物质。人类基因组测序技术。
地将苏云金芽孢杆菌伴孢晶体蛋白基因导入大面积推广的棉花品种中，证明已获得转基因抗棉铃实夜蛾棉植株。 苏云金芽孢杆菌杀虫制剂常被用作液体喷射在作物上，药物必须被害虫食用才能发挥效用。溶液化的毒素在幼虫易受影响的中肠细胞膜上形成孔洞，导致害虫患败血病死亡。最新的研究表明，苏云金芽孢杆菌必须在幼虫的中肠细菌存在下才能进行杀虫活动。。
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药物。 1951年，药物化学家Friedman将等电子体的概念引入药物化学领域，提出了生物电子等排体的概念，这一概念将结构化学中电子排布和化学性质的理论引入了药物化学研究领域，成为指导进行结构改造，优化先导化合物的一个重要概念。 1960年代构效关系研究进入定量时代，由药物。
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药物特定位置的氨基或者羟基乙酰化、磷酰化或者链接上核酸，这种变化会使氨基糖苷类药物失活。对氨基糖苷类药物的结构改造常常围绕这些易被钝化的位置进行，降低这些位置的反应活性。 氨基糖苷类药物因其严重的不良反应而闻名，而诸多不良反应中最为著名的，是严重的耳毒性。1960年代和1970年代氨基糖苷类药物。
基因改造细菌是第一个人类在实验室中成功改造的基因生物。 这些生物现在被用于多种用途，特別是在生产大量用于医学的纯人类蛋白质中。 在1978年，当时在加利福尼亚大学实验室工作的赫伯特·博耶 （ Herbert Boyer）成功將人类胰岛素基因的一个版本，混入到大肠杆菌中，並成功生产出人工合成的胰岛素。
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steroid）是一种能够促进细胞生长与分化，使肌肉扩增，甚至是骨头的强度与大小的甾体激素。同化激素是由天然来源的雄性激素经结构改造，降低雄激素活性，提高蛋白同化活性而得到的半合成激素类药物。睪酮是最为常见的天然来源的蛋白同化类固醇，也是天然的雄性激素。 多数的同化类固醇藉由睪酮的活动而产生效用，如合成代谢。
在医学中，基因工程已经用于制造药物，创建模型动物，进行实验室研究和基因治疗。 遗传工程用于大规模生产胰岛素、生长激素、follistim（用于治疗不育）、人白蛋白、单克隆抗体、凝血因子、疫苗和许多其他药物。小鼠杂交瘤，融合在一起以产生单克隆抗体的细胞已经通过基因工程人源化以产生人单克隆抗体。正在开发遗传工程改造的病毒，其仍然可以赋予免疫性，但缺乏感染序列。。
竞技体育中的“禁药”（英语：doping）的使用指的是运动员使用违禁的体能增强药物（PED）以求提高成绩的行为。这种行为被普遍认为是不道德的。 禁药在中国大陆通常被叫做“兴奋剂”。 斯堪的纳维亚的神话里提到狂战士饮用一种用毒蝇伞蘑菇制作的混合物“butotens”后，可提升体力十几倍，但有精神错乱的。
抗精神分裂作用，由此人们发现了第一个丁酰苯类抗精神分裂药氟哌啶醇，此后人们以氟哌啶醇为先导化合物又经过结构改造优化出更多其他药物。 用于抑制精神分裂症的阳性症状、躁狂症；此外氟哌啶醇的长链脂肪酸酯还被用作长效抗精神分裂药物，其用药周期可以长达3日到一周，可以用于因病情而激烈抗拒服药的患者。 氟哌啶醇。
药物化学（英语：Medicinal chemistry），简称药化，是建立在化学和药学基础上，对药物结构和活性进行研究的一门学科。研究内容涉及发现、修饰和优化先导化合物，从分子水平上揭示药物及具有生理活性物质的作用机理，研究药物及生理活性物质在体内的代谢过程。 药物化学的任务包括：研究药物。
